FXI抗血栓突破 创新药赛道迎新机遇

时间：2026年06月29日 21:55:24 中财网

　　中财网讯：数据显示，拜耳Asundexian在非心源性缺血性卒中III期试验中，主要有效性终点缺血性卒中发生率6.2%优于安慰剂组8.4%，HR达0.74，安全性数据也接近对照组。公司动态显示，其房颤适应症试验虽提前终止，但仍在高风险人群中继续推进III期研究。BMS/强生联合开发的Milvexian在多项II期试验中显示出剂量反应关系，25mg剂量在卒中二级预防中将症状性缺血性卒中风险降低约30%，出血发生率控制良好。

　　
　　近期机构研报指出，FXI作为新型抗血栓靶点，小分子抑制剂临床布局加速推进，相关适应症市场空间广阔。研报认为，尽管部分III期试验结果存在差异，但整体安全性优势明显，为高风险患者提供了潜在更好选择。研报指出，抗体和小核酸方向也同步布局，恒瑞医药、瑞博生物、靖因药业等上市公司已形成差异化管线。研报认为，随着海外研发外包需求回暖和国内Biotech复苏，创新药产业链公司26年盈利有望修复，CXO及生命科学服务板块投资机会值得关注。

　　
　　信息显示，港股创新药板块近期回购金额显著增加，叠加ESMO、WCLC大会催化，国产创新药出海逻辑仍具确定性。总结起来，研报侧重点是FXI靶点临床突破将打开抗血栓广阔赛道，带动产业链公司估值修复，当前回调后配置窗口已逐步显现。